Especialistas na Condução de Estudos em Câncer.
Um dos mais lembrados centros de pesquisa clínica do Sul do Brasil, o Centro Gaúcho Integrado é resultado de uma longa parceria com o Hospital Mãe de Deus, instituição empenhada em trazer ciência e inovação.
Conheça o CGI
O Centro Gaúcho Integrado atua há mais de uma década com seriedade e profissionalismo. Trabalhamos para oferecer opções de tratamento aos pacientes e dados de qualidade aos nossos parceiros. Hoje figuramos entre os centros de pesquisa privados mais lembrados do Sul do Brasil.
Conheça a nossa equipe médica
Marcelo Capra
Marcelo Eduardo Zanella Capra possui graduação em medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul e mestrado (2004) e doutorado (2013) em Ciências Médicas pela mesma universidade. Atualmente é Coordenador do Serviço de Hematologia do Hospital Mãe de Deus e investigador principal de estudos clínicos em hemato-oncologia no CGI.
Alan Azambuja
Alan Arrieira Azambuja é graduado em medicina pela Pontifícia Universidade Católica do RS. Também possui mestrado (2004) e doutorado (2016) em Medicina e Ciências da Saúde pela mesma univerisdade. Atualmente é professor na Escola de Medicina da PUCRS, chefe do Serviço de Oncologia Clínica do Hospital Mãe de Deus e investigador principal no CGI.
Christina Oppermann
Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do RS (2005), residência médica em Clínica Médica (2006-2008) e residência médica em Cancerologia Clínica (2008-2011) no Hospital Nossa Senhora da Conceição. Atualmente é oncologista no Hospital Mãe de Deus e investigadora principal no CGI, com ênfase em cânceres de mama.
Nossos parceiros
Pacientes:
Ao longo dos últimos 5 anos foram 116 estudos conduzidos no CGI
Ao longo dos últimos 5 anos foram 438 pacientes tratados no CGI
Estudos Abertos
Saiba quais estudos estão abertos atualmente e se você se enquadra em algum deles.
O CGI possui uma infraestrutura completa!
A parceria com o Hospital Mãe de Deus nos permite proporcionar um atendimento de alta qualidade e conforto aos nossos pacientes!
Contamos com:
- Laboratório de análises clínicas;
- Diagnósticos por imagem (PET–CT, Tomografias, Ressonâncias e Raio-X);
- Ambulatório de quimioterapia de Hematologia e Oncologia;
- Farmácia Oncológica e Farmácia da Pesquisa Clínica;
- Sala de processamento de amostras biológicas e armazenamento de kits de laboratório;
- Área administrativa e sala de reuniões; (armazenamento documentos)
- Área exclusiva para monitorias;
- Vendor externo: Metrofile
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Perguntas frequentes
O que é pesquisa clínica?
Medicamentos e dispositivos médicos inovadores fazem parte da pesquisa clínica e trazem oportunidade de tratamento para muitos pacientes que, assim, podem ter acesso a tratamentos não disponíveis ou pouco acessíveis no Brasil. A pesquisa clínica compreende as pesquisas científicas realizadas com seres humanos para determinar a eficácia e segurança de novos procedimentos ou medicamentos. É a essência de todos os medicamentos, que posteriormente são autorizados a entrarem no mercado. Os estudos iniciam em laboratórios farmacêuticos dos chamados “Patrocinadores”, onde são avaliados os princípios ativos e são realizados testes em animais para garantir segurança ao iniciar a fase 1 do teste em humanos.
Como é realizada, na prática, a pesquisa?
Todo estudo, após os testes de laboratório, é iniciado, em geral, com pessoas sadias – com exceção de estudos oncológicos, onde são selecionados pacientes acometidos pelas doenças – para avaliar a segurança e a dosagem ideal. Esta é a fase um do estudo.
A fase dois reúne maior número de participantes e pretende avaliar a eficácia da droga e coletar mais informações de segurança e de efeitos adversos, por exemplo.
Na terceira fase costuma-se comparar o produto estudado com outro de forma a comprovar as informações de segurança e eficácia obtidas na fase anterior e estabelecer uma relação entre riscos e benefícios. Aqui também o número de indivíduos participantes da pesquisa se expande.
Após a aprovação e a consequente comercialização do medicamento, na fase quatro são estudadas novas possibilidades de combinações e métodos de administração, além de reações adversas inesperadas ou pouco frequentes.
Como a pesquisa é regulamentada?
Toda pesquisa é submetida à análise de agências reguladoras estatais, como a ANVISA, no Brasil, e a FDA nos Estados Unidos. Porém, não é só o resultado final analisado. Os Comitês de Ética em Pesquisa (CEP) não só autorizam a realização do estudo, como também acompanham ao longo de todo o processo e avaliam de forma crítica e independente o andamento da pesquisa e a conformidade com as legislações e diretrizes governamentais e internacionais, tais como as Boas Práticas Clínicas – Good Clinical Practices (GCP).
Como faço para participar de uma pesquisa?
Para participar de um de nossos estudos clínicos abertos é preciso corresponder a certos critérios de seleção. Em momento algum o paciente pode ser forçado, coagido ou ameaçado a participar de qualquer estudo, a participação é livre e de caráter voluntário. Por isso é necessário assinar o termo de consentimento livre e esclarecido. Acesse a aba “Estudos Abertos” e saiba mais!